研究者接著在大腸桿菌中用MMS(methylmethanesulphonate)處理後存活的方法測量這些酶在體內的活性,他們發現在AlkB缺失的情況下,轉入的ABH3和AlkB都能激活MMS處理的單鏈RNA噬菌體MS2的活性。甲基化的單鏈DNA噬菌體M13能夠被轉入的ABH2和AlkB所激活,而這兩種酶而不是ABH3能激活雙鏈DNA噬菌體lemda的活性。
研究者認為,這並不奇怪,因為生物體內肯定有各種方式對烷基化損傷的DNA和RNA進行修復,而用類似的酶類也體現了經濟的原則。爿籿孒蕶
DNA的烷基化損傷修復顯然是非常重要的,因為現在已經發現了至少三種修